هل تعرف ماهو الثلاسيميا ؟
الثلاسيميا (انيميا البحر المتوسط) :-
الثلاسيميا هى واحده من اهم امراض الدم الانحلاليه
(التى تسبب تكسر كريات الدم)
وهى مرض وراثى اى ينتقل من الاباء الى الابناء
و الثلاسيميا هى كلمه يونانية الأصل تعني فقر دم
منطقة البحر الأبيض المتوسط
وذلك لأن هذا المرض عرف واشتهر في هذه المنطقة
بشكل كبير ويعرف أيضا باسم أنيميا البحر المتوسط
(Mediterraneananemia)
وفي الولايات المتحدة الأمريكية كان يعرف باسم أنيميا كوليز (Cooleys anemia)
والثلاسيميا نوعان (الفا وبيتا) ولكن لما نذكر كلمه ثلاسيميا وبس يبقى احنا نقصد هنا بيها (بيتا ثلاسيميا)
وفي منطقة البحر الأبيض المتوسط كان لازم على كل
مولود بعد ولادته بشهور انه يخضع للفحص لمعرفه
ما إذا كان حاملا أو مصابا بالبيتا ثلاسيميا .أما في
منطقة الخليج يحمل كل فرد من بين 20 فرد
لهذا المرض أي نسبه حاملي صفة المرض في الخليج 5% وهي نسبه لا يمكن تجاهلها
ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في
المناطق التالية:
* حوض البحر الأبيض المتوسط ( اليونان، مالطا، قبرص، تركيا و إيطاليا).
* منطقة الخليج .
* منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين.
*شمال أفريقيا وتشمل مصر تونس الجزائر المغرب وبعض من الدول الأفريقية الأخرى.
* جنوب شرق أسيا وتشمل تايلاند، الفلبين، إندونيسيا، سنغافورة، كمبوديا، فيتنام وماليزيا.
* شبه القارة الهندية.
* دول أخرى كالصين، أرمينيا، جورجيا، أذربيجان.
تعالوا نتعرف اكثر على طبيعه المرض:-
زى ماقولنا قبل كدا ان مرضى انيميا البحر المتوسط دا
مرض وراثى اى بينتقل من الاباء الى الابناء
والناس هنا بتنقسم لجزئين فيه مجموعه من الناس بتبقى
حامله للمرض ولكن اعراض المرض مش بتظهر عليهم
ومش بيعانوا من اى مشكله ومجموعه ثانيه من الناس
بتبقى مصابه بالمرض وبتبدء تظهر عليهم اعراض
الثلاسيميا
طبعا هتسألوا وتقولو طب ايه اللى بيتحكم فى ان
مجموعه من الناس بتبقى حامله لمرض ومجموعه ثانيا
تبقى مصابه بيه
هى الفكره سهله ونبدءها بواحده ست وواحد راجل
الاثنين اتجوزوا بعض وكان كل واحد فيهم حامل
للمرض من غير مايعرف لان مفيش اى اعراض عليهم
الاثنين حابوا يخلفوا تعالوا نشوف حاله ولادهم بالنسبه
للمرض هتبقى ازاى :-
دى صوره معقده شويه عن الجينات الام والاب اللى
فوق دول حاملين للمرض ومش فى بالهم اى حاجه
(R) دى بترمز للجين السليم اللى مش فيه المرض وال (r) ودى بترمز للجين اللى بينقل المرض وزى
ماحنا ملاحظين الام والاب عنهم خلطبيته من الاثنين اى انهم حاملين للمرض خلفوا اربع اولاد اثنين منهم
اى 50% من النسل بتكون حامله للمرض زى اهلها(Rr)
25% طلعوا سلام مش حاملين للمرض خالص وهما (RR)
25% من النسل طلع مصاب بالمرض وهو(rr)
ودى صوره ابسط شويه
وتكمن مشكلة المرض في عدم قدرة الجسم من تكوين كريات الدم الحمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين
إلى مختلف أنحاء الجسم – بشكل سليم نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم) أدى إلا عدم
اكتمال نضج الكريه الحمراء و تكسرها وتحللها بعد فتره قصيرة من إنتاجها (مع العلم أن عمر كريه الدم
الحمراء تكون 120 يوما) لذ فان المريض يحتاج إلى نقل دم بشكل دوري كل 3-4 أسابيع حسب عمره و
درجه نقص الهيموجلوبين .
يعنى الجسم مش قادر يكون كريات دم حمراء لانه مش
عارف يكون الهيموجلوبين (اللى هو الشيال الخصوصى
فى الجسم بتاع الاكسجين اللى بيشيله من الرئه ويوصله
لاى حته فى الجسم محتجاه يعنى بيشتغل ديليفرى ) ودا
بسبب خلل فى النخاع العظمى اللى مسئول عن تكوين
الكريات دى
الصوره دى بتوضح عمليه تحميل وتفريغ الاكسجين من
على الهيموجلوبين
Red blood cells=كريات الدم الحمراء
=Lung الرئه
=Tissue الخلايا
عشان كدا المريض بيبقى محتاج علطول لعمليات نقل دم
وبما ان فتره صلاحيه كريات الدم فى الجسم هى 120
يوم وبعدها تبدء الكريات دى تتكسر اى ان المريض
محتاج لنقل دم كل 3-4 اسابيع يتبع...
الثلاسيميا هى واحده من اهم امراض الدم الانحلاليه
(التى تسبب تكسر كريات الدم)
وهى مرض وراثى اى ينتقل من الاباء الى الابناء
و الثلاسيميا هى كلمه يونانية الأصل تعني فقر دم
منطقة البحر الأبيض المتوسط
وذلك لأن هذا المرض عرف واشتهر في هذه المنطقة
بشكل كبير ويعرف أيضا باسم أنيميا البحر المتوسط
(Mediterraneananemia)
وفي الولايات المتحدة الأمريكية كان يعرف باسم أنيميا كوليز (Cooleys anemia)
والثلاسيميا نوعان (الفا وبيتا) ولكن لما نذكر كلمه ثلاسيميا وبس يبقى احنا نقصد هنا بيها (بيتا ثلاسيميا)
وفي منطقة البحر الأبيض المتوسط كان لازم على كل
مولود بعد ولادته بشهور انه يخضع للفحص لمعرفه
ما إذا كان حاملا أو مصابا بالبيتا ثلاسيميا .أما في
منطقة الخليج يحمل كل فرد من بين 20 فرد
لهذا المرض أي نسبه حاملي صفة المرض في الخليج 5% وهي نسبه لا يمكن تجاهلها
ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في
المناطق التالية:
* حوض البحر الأبيض المتوسط ( اليونان، مالطا، قبرص، تركيا و إيطاليا).
* منطقة الخليج .
* منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين.
*شمال أفريقيا وتشمل مصر تونس الجزائر المغرب وبعض من الدول الأفريقية الأخرى.
* جنوب شرق أسيا وتشمل تايلاند، الفلبين، إندونيسيا، سنغافورة، كمبوديا، فيتنام وماليزيا.
* شبه القارة الهندية.
* دول أخرى كالصين، أرمينيا، جورجيا، أذربيجان.
تعالوا نتعرف اكثر على طبيعه المرض:-
زى ماقولنا قبل كدا ان مرضى انيميا البحر المتوسط دا
مرض وراثى اى بينتقل من الاباء الى الابناء
والناس هنا بتنقسم لجزئين فيه مجموعه من الناس بتبقى
حامله للمرض ولكن اعراض المرض مش بتظهر عليهم
ومش بيعانوا من اى مشكله ومجموعه ثانيه من الناس
بتبقى مصابه بالمرض وبتبدء تظهر عليهم اعراض
الثلاسيميا
طبعا هتسألوا وتقولو طب ايه اللى بيتحكم فى ان
مجموعه من الناس بتبقى حامله لمرض ومجموعه ثانيا
تبقى مصابه بيه
هى الفكره سهله ونبدءها بواحده ست وواحد راجل
الاثنين اتجوزوا بعض وكان كل واحد فيهم حامل
للمرض من غير مايعرف لان مفيش اى اعراض عليهم
الاثنين حابوا يخلفوا تعالوا نشوف حاله ولادهم بالنسبه
للمرض هتبقى ازاى :-
دى صوره معقده شويه عن الجينات الام والاب اللى
فوق دول حاملين للمرض ومش فى بالهم اى حاجه
(R) دى بترمز للجين السليم اللى مش فيه المرض وال (r) ودى بترمز للجين اللى بينقل المرض وزى
ماحنا ملاحظين الام والاب عنهم خلطبيته من الاثنين اى انهم حاملين للمرض خلفوا اربع اولاد اثنين منهم
اى 50% من النسل بتكون حامله للمرض زى اهلها(Rr)
25% طلعوا سلام مش حاملين للمرض خالص وهما (RR)
25% من النسل طلع مصاب بالمرض وهو(rr)
ودى صوره ابسط شويه
وتكمن مشكلة المرض في عدم قدرة الجسم من تكوين كريات الدم الحمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين
إلى مختلف أنحاء الجسم – بشكل سليم نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم) أدى إلا عدم
اكتمال نضج الكريه الحمراء و تكسرها وتحللها بعد فتره قصيرة من إنتاجها (مع العلم أن عمر كريه الدم
الحمراء تكون 120 يوما) لذ فان المريض يحتاج إلى نقل دم بشكل دوري كل 3-4 أسابيع حسب عمره و
درجه نقص الهيموجلوبين .
يعنى الجسم مش قادر يكون كريات دم حمراء لانه مش
عارف يكون الهيموجلوبين (اللى هو الشيال الخصوصى
فى الجسم بتاع الاكسجين اللى بيشيله من الرئه ويوصله
لاى حته فى الجسم محتجاه يعنى بيشتغل ديليفرى ) ودا
بسبب خلل فى النخاع العظمى اللى مسئول عن تكوين
الكريات دى
الصوره دى بتوضح عمليه تحميل وتفريغ الاكسجين من
على الهيموجلوبين
Red blood cells=كريات الدم الحمراء
=Lung الرئه
=Tissue الخلايا
عشان كدا المريض بيبقى محتاج علطول لعمليات نقل دم
وبما ان فتره صلاحيه كريات الدم فى الجسم هى 120
يوم وبعدها تبدء الكريات دى تتكسر اى ان المريض
محتاج لنقل دم كل 3-4 اسابيع يتبع...
إظهار التوقيع
توقيع : مايا علي
التوقيع لا يظهر للزوار ..
رد: هل تعرف ماهو الثلاسيميا ؟
إظهار التوقيع
توقيع : مايا علي
التوقيع لا يظهر للزوار ..
رد: هل تعرف ماهو الثلاسيميا ؟
إظهار التوقيع
توقيع : دودي كول
التوقيع لا يظهر للزوار ..
رد: هل تعرف ماهو الثلاسيميا ؟
إظهار التوقيع
توقيع : ام هنى
التوقيع لا يظهر للزوار ..
رد: هل تعرف ماهو الثلاسيميا ؟
إظهار التوقيع
توقيع : مايا علي
التوقيع لا يظهر للزوار ..
رد: هل تعرف ماهو الثلاسيميا ؟
إظهار التوقيع
توقيع : mooni
التوقيع لا يظهر للزوار ..
رد: هل تعرف ماهو الثلاسيميا ؟
إظهار التوقيع
توقيع : هبه شلبي
التوقيع لا يظهر للزوار ..
قد تكوني مهتمة بالمواضيع التالية ايضاً
|
||||
| الموضوع | كاتب الموضوع | المنتدى | ||
| اختبارات الكشف عن تشوهات الحمل | حياه الروح 5 | مرحلة الحمل والولاده | ||
| دليل فحص ما قبل الزواج | خليجية 2011 | فتيات تحت العشرين | ||
الساعة الآن 12:32 AM
جميع المشاركات تمثل وجهة نظر كاتبها وليس بالضرورة وجهة نظر الموقع