رد: سؤال فى الوراثة
الصفات المرتبطه بالجنس : صفات تحمل على الكروموسوم الجنسى X
1. مثل ( لون عين حشره الدروسوفيلا )
2. و فى الانسان ( عمى الالوان والهيموفليا )
عمى الالوان :
مرض وراثى وهو عدم القدرة على التمييز بين الالوان خاصه الاحمر من الاخضر. وهو صفه متنحيه مرتبطه بالجنس تحمل على الكروموسوم X ونادره الحدوث فى الاناث
الهيموفليا ( سيولة الدم ):
مرض وراثى يحدث فيه سيوله فى الدم وبطء فى التجلط وهو صفه متنحيه مرتبطه بالجنس تحمل على الكروموسومX ونادرة الحدوث فى الاناث
الاب لا يورث عمى الالوان لابنائه الذكور ؟
لانها جينات مرتبطه بالجنس وتحمل على الكروموسوم x اما الكروموسوم y لا يحمل جينات / والكروموسوم x يورث الصفه للاناث فقط
ندره لون العين البيضاء فى الدروسوفيلا ؟
لانها جينات مرتبطه بالجنس محموله على الكروموسوم x فتظهر على الذكور بجين x واحد فقط اما الكروموسوم y لا يحمل جينات / ولكى تظهر العين البيضاء على الانثى لابد من اجتماع الجينين على الصبغيان x اى بصوره نقيه
س: ما هو المرض الذي يورث في ذكر الإنسان بجين واحد؟
ج : الأمراض المرتبطة بالجنس مثل عمى الألوان والهيموفيليا.
س: علل : اعتقد العلماء أن مرض سيولة الدم وعمى الألوان يعزى إلى تداخل لعدد من الجينات المختلفة
لان مرض عمى الألوان لا يكون بنفس الدرجة عند كل الأفراد المصابين به ، كما أن حالات الهيموفيليا لا تكون بنفس الشدة لذلك اعتقدوا أن هذه الحالات تعود إلى تداخل عدد من الجينات يقع معظمها على مواقع مختلفة من الصبغيX .
س علل : عدم وجود ذكور حاملة لمرض الهيموفيليا ( سيولة الدم) ولا عمى الألوان .
* لأنها صفات مرتبطة بالجنس وتحمل جيناتها على الكروموسوم الجنسي X فقط ، أما الصبغي (y) فلا يحمل البديل ( الجين) المقابل . وحيث أن التركيب الصبغي الجنسي للذكر هو (XY) فهو إما أن يكون سليم أو يكون مريضاً ( مصاباً) فوجود جين واحد فقط لديه يظهر الصفة.. اما في الإناث فقط فهي إما سليمة أو حاملة للمرض أو مريضة .
علل لا يستطيع الافراد المصابة بمرض عمى الالوان التقيد بإشارات المرور؟؟
بسبب عدم قدرتهم على التمييز بين الالوان خاصه الاحمر من الاخضر
قد تكوني مهتمة بالمواضيع التالية ايضاً